fbpx

GR EN FR DE ES CN
IL AL BG TR UA GE

Menu
Login

Исполнительный директор Pharma: «В мРНК-вакцине Moderna были сумасшедшие недостатки, и FDA знало об этом»

Исполнительный директор Pharma: «В мРНК-вакцине Moderna были сумасшедшие недостатки, и FDA знало об этом»

Александра Латыпова дала интервью Роберту Ф. Кеннеди-младшему и сделала серьезные откровения о мРНК-вакцине против мРНК-коронавируса и о той роли, которую "сыграло" FDA. 

В клинических испытаниях вакцины Moderna против COVID-19 были «ужасные недостатки», и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) знало об этом, по словам Александры Латыповой, бывшего руководителя фармацевтической отрасли, которая просмотрела почти 700 страниц документов, представленных Moderna в FDA, как часть процесса подачи заявки.

Латыпова, имеющая 25-летний опыт фармацевтических исследований и разработок, основала ряд успешных компаний, в основном занимающихся созданием и анализом клинических испытаний.

В недавнем выпуске подкаста «RFK Jr. The Defender Podcast» она рассказала Кеннеди, что узнала после изучения документов Moderna, полученных по запросу Закона о свободе информации. Латыпова сказала, что из почти 700 страниц около 400 представляют собой нерелевантные исследования, которые Модерна повторяла несколько раз.

По ее словам, Moderna также представила три версии одного модуля. И один модуль содержал только описательные резюме исследований Модерны, но не фактические результаты исследований. «Поэтому нам по-прежнему не хватает большого количества результатов, таких как полные отчеты, подтверждающие эти версии», — сказала Латыпова Кеннеди. По ее словам, FDA «очевидно не возражало» ни против чего из этого. «Это свидетельство сговора с производителем».

Латыпова также обсудила график клинических испытаний Moderna. Она сказала, что совещание по подаче заявки на новый исследовательский препарат (IND) должно состояться с FDA, когда компания начнет клинические испытания на людях. Moderna и FDA провели встречу перед IND 19 февраля 2020 г., и на следующий день была официально открыта заявка. Глобальная пандемия была объявлена ​​11 марта 2020 года.

«Каким-то образом эти провидцы смогли предсказать будущее с такой уверенностью, что открыли клинические испытания вакцины, для которой через месяц было объявлено о пандемии», — сказала Латыпова.

Обычно для одного продукта имеется только одна заявка IND. В этом случае, однако, есть два приложения IND — одно принадлежит Moderna, а другое Национальным институтам здравоохранения, которые сотрудничали с Moderna в разработке вакцины против COVID-19.

Латыпова также сказала, что Moderna не проводила исследований, чтобы определить, влияет ли ее мРНК-вакцина на мужскую фертильность. «Мы понятия не имеем, что [вакцина] делает с молодыми мужчинами, которые хотят иметь детей в будущем», — сказала она.

Документы подтверждают, что в ходе испытаний Moderna изучался механизм доставки вакцины, но не ее полезная нагрузка, которой, в данном случае, является шиповидный белок.

«Они хотят, чтобы вы поверили, что… вы можете… иметь грузовик, наполненный едой, или грузовик, начиненный взрывчаткой», — сказала Латыпова. «Они говорят, что это не имеет значения. Сосредоточьтесь на грузовике. Это тот же грузовик, неважно, что внутри».

В конце Латыпова сказала: «Они отчаянно пытаются вакцинировать каждого человека на планете, потому что не хотят, чтобы вы знали, что происходит».

 

 

Читайте Афинские новости в Google News (нажать 'Подписаться')

Поделиться ссылкой:

О том, как поделиться
В связи с массовыми нарушениями правил, все комментарии премодерируются.
Последнее изменениеПятница, 19 августа 2022 22:13
Комментарии для сайта Cackle
Наверх

Новости по Email

Не пропусти другие интересные статьи, подпишись:

Я согласен с Политика конфиденциальности

Новостные ленты

Партнеры сайта