Эксперты приходят к выводу, что две дозы, введенные детям двух, трех и четырех лет, не вызвали иммунный ответ, сопоставимый с таковым у подростков и взрослых. С другой стороны, вакцина вызвала иммунный ответ у детей от шести месяцев до двух лет.
В компании заверили, что «проблем с безопасностью не обнаружено», и заявили, что «решение рекомендовать введение третьей дозы препарата, предназначенного исключительно для детей в возрасте от шести месяцев до пяти лет, отражает стремление компании тщательно выбирать правильную дозировку для оптимизации пользы».
Клиническое испытание теперь будет включать третью дозу, которую будут вводить, по крайней мере, через два месяца после второй, с целью повышения защиты детей в возрасте до пяти лет.
Если три дозы, наконец, будут успешными, компания объявила, что представит полученные в результате испытаний данные регулирующим органам в первой половине 2022 года, чтобы они могли получить срочное разрешение на продажу своей вакцины для детей младшего возраста.
Они также объявили, что планируют попробовать введение третьей дозы препарата 10 мкг, предназначенной для детей от 5 до 12 лет. Уже начали вводить третью дозу препарата 10 или 30 мкг 600 подросткам в возрасте 12-17 лет.
Тестирование связано с появлением мутации Омикрон и первоначальными выводами о том, что люди, принимающие бустерную дозу, имеют более высокую степень защиты.
